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Thionyl Chloride → 2-[4-(5-Chloro-3-fluoropyridin-2-yloxy)phenoxy]propionyl chloride

HRID 235559
ノート
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反応式

HRID 235559 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([F:21])[C:5]([O:8][C:9]2[CH:20]=[CH:19][C:12]([O:13][CH:14]([CH3:18])[C:15](O)=[O:16])=[CH:11][CH:10]=2)=[N:6][CH:7]=1.S(Cl)([Cl:24])=O>C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([F:21])[C:5]([O:8][C:9]2[CH:20]=[CH:19][C:12]([O:13][CH:14]([CH3:18])[C:15]([Cl:24])=[O:16])=[CH:11][CH:10]=2)=[N:6][CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 86315Propanoic acid, 2-[4-[(5-chloro-3-fluoro-2-pyridinyl)oxy]phenoxy]-

生成物 1

HCID 197926722-[4-(5-Chloro-3-fluoropyridin-2-yloxy)phenoxy]propionyl chloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

63.6 g of 2-[4-(5-chloro-3-fluoropyridin-2-yloxy)phenoxy]propionic acid are dissolved in 700 ml of toluene, then 200 ml of toluene are removed from this solution by distillation. After cooling to 90° C., 25 ml (0.34 mole) of thionyl chloride are added dropwise and the solution is stirred for 14 hours at this temperature. The reaction mixture is then concentrated to a volume of 200 ml and the resultant solution of 2-[4-(5-chloro-3-fluoropyridin-2-yloxy)phenoxy]propionyl chloride in toluene is used direct for the following reaction step.

後処理

  1. custom200 ml of toluene are removed from this solution by distillation
  2. concentrationThe reaction mixture is then concentrated to a volume of 200 ml
  3. customthe resultant solution of 2-[4-(5-chloro-3-fluoropyridin-2-yloxy)phenoxy]propionyl chloride in toluene is used direct for the following reaction step

出典と根拠

ORDレコード
ord-80d1fc25c29e4d78a750e316acaeaab6
出典データセット
uspto-grants-1987_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04640703

反応ノート

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