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Hydrochloric Acid → HCID 22730285、化合物

HRID 2356038
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反応式

HRID 2356038 の反応式
[C:1]([O:5][C:6](=[O:27])[CH2:7][CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21]([O:23]C)=[O:22])=[CH:17][CH:16]=2)=[C:11]([O:25][CH3:26])[CH:10]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C[Si](C)(C)[O-].[K+].Cl>C1COCC1.C(OCC)(=O)C.O>[C:1]([O:5][C:6](=[O:27])[CH2:7][CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]2[CH:16]=[CH:17][C:18]([C:21]([OH:23])=[O:22])=[CH:19][CH:20]=2)=[C:11]([O:25][CH3:26])[CH:10]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 11675105HCID 11675105、化合物HCID 23668039Potassium trimethylsilanolate

生成物 1

HCID 22730285HCID 22730285、化合物

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 962Water溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒
HCID 8857
Ethyl Acetate
溶媒

実験手順

A mixture of Example 122K (3.5 g), and potassium trimethylsilanolate (1.70 g) in THF (250 mL) at room temperature was stirred for 18 hours, diluted with ethyl acetate (400 mL) and water (50 mL), and adjusted to pH 3 with 2N HCl. The organic phase was washed with water (150 mL) and brine (100 mL), dried (MgSO4), filtered, and concentrated to provide the desired product. MS (DCI (+)) m/e 357 (M+H)+.

後処理

  1. washThe organic phase was washed with water (150 mL) and brine (100 mL)
  2. dry with materialdried (MgSO4)
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-0a5b4135fa944d618ef7e84f15d0786f
出典データセット
uspto-grants-2010_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07754886B2

反応ノート

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