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p-Chlorothiophenol → 2-[(4-Chlorophenyl)thio]ethanamine

HRID 2356096
ノート
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反応式

HRID 2356096 の反応式
[Na].Br.Br[CH2:4][CH2:5][NH2:6].[Cl:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([SH:14])=[CH:10][CH:9]=1>C(O)C>[Cl:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([S:14][CH2:4][CH2:5][NH2:6])=[CH:10][CH:9]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7815p-ChlorothiophenolHCID 27742172-Bromoethylamine hydrobromideHCID 5360545Sodium

生成物 1

HCID 27941942-[(4-Chlorophenyl)thio]ethanamine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
75 °C

実験手順

A solution of sodium metal (22.5 mg, 0.98 mmol) in ethanol (2.0 mL) was treated with 2-bromoethylamine hydrobromide (100.0 mg, 0.49 mmol) and 4-chlorobenzenethiol (71.0 mg, 0.49 mmol), heated to 75° C. for 18 hours, and concentrated. The concentrate was partitioned between water (2.0 mL) and diethyl ether (5.0 mL) and the organic phase was dried (MgSO4), filtered, and concentrated to provide the desired product. MS (DCI) m/e 188 (M+H)+.

後処理

  1. concentrationconcentrated
  2. customThe concentrate was partitioned between water (2.0 mL) and diethyl ether (5.0 mL)
  3. dry with materialthe organic phase was dried (MgSO4)
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-e19874b790974d4abc4aac9364f5c8ae
出典データセット
uspto-grants-2010_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07754886B2

反応ノート

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