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N-vinyl-2-pyrrolidone → Hexanitrobenzene

HRID 2356153
ノート
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反応式

HRID 2356153 の反応式
NN.C=CN1C(=O)CCC1.[N+:11]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17](S(O)(=O)=O)=[C:16]([N+:24]([O-:26])=[O:25])[C:15]=1[N+:27]([O-:29])=[O:28])([O-:13])=[O:12]>>[N+:11]([C:14]1[C:19]([N+:11]([O-:13])=[O:12])=[C:18]([N+:24]([O-:26])=[O:25])[C:17]([N+:27]([O-:29])=[O:28])=[C:16]([N+:24]([O-:26])=[O:25])[C:15]=1[N+:27]([O-:29])=[O:28])([O-:13])=[O:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 6917N-vinyl-2-pyrrolidone2 回HCID 9321Hydrazine3 回HCID 197770232,3,4-Trinitrobenzene-1-sulfonic acid

生成物 1

HCID 12488953Hexanitrobenzene

実験手順

FIG. 2 illustrates the decrease in concentration of hydrazine in solution over time at 50° C. after the addition of PVPP. FIG. 3 also illustrates the decrease in concentration of hydrazine in solution over time at 50° C. after the addition of PVPP. FIG. 4 illustrates the reaction between trinitrobenzene sulfonic acid and hydrazine to form hexanitrobenzene, used to detect the concentration of hydrazine in solution.

後処理

custom
at 50° C.
  • customat 50° C.
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-9b12223c5da04063b4ad0f03503e735d
    出典データセット
    uspto-grants-2010_07
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US07758757B2

    反応ノート

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