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1,2-Bishexyloxy-4-iodobenzene → HCID 14937397、化合物

HRID 2356166
ノート
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反応式

HRID 2356166 の反応式
[CH2:1]([O:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11](I)=[CH:10][C:9]=1[O:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH3:21])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH3:6]>[Pd].[Zn].O.CC(C)=O>[CH2:16]([O:15][C:9]1[CH:10]=[C:11]([C:11]2[CH:12]=[CH:13][C:8]([O:7][CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH3:6])=[C:9]([O:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH3:21])[CH:10]=2)[CH:12]=[CH:13][C:8]=1[O:7][CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH3:6])[CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH3:21]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 121403701,2-Bishexyloxy-4-iodobenzene

生成物 1

HCID 14937397HCID 14937397、化合物収率 89.6%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 23938Palladium触媒HCID 23994Zinc触媒HCID 18366337Propan-2-one--water (1/1)溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

A mixture of 1200 mL of distilled water/acetone (1/1), 194 g of Pd/C (Pd: 10%), 194 g of zinc powder, and 200 g (495 mmol) of 1,2-bishexyloxy-4-iodobenzene was stirred at 50° C. for 24 hours. The resulting reaction mixture was filtered with a glass filter and extracted with chloroform. The organic phase was washed with distilled water and dried over MgSO4. Then, the solvent was evaporated and 123 g of a yellow solid was obtained. The yellow solid was recrystallized from ethanol and 58.5 g of a white solid was obtained.

後処理

  1. customThe resulting reaction mixture
  2. filtrationwas filtered with a glass
  3. filtrationfilter
  4. extractionextracted with chloroform
  5. washThe organic phase was washed with distilled water
  6. dry with materialdried over MgSO4
  7. customThen, the solvent was evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-40549fb99c5d470c993f87d10d6f8c41
出典データセット
uspto-grants-2010_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07758932B2

反応ノート

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