反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:20][CH2:21][C:22]2[CH:27]=[CH:26][C:25]([Cl:28])=[CH:24][C:23]=2[F:29])=[C:6]([CH2:8][C:9]2[N:14]=[C:13]([C:15]([O:17]CC)=[O:16])[CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[CH:7]=1.[OH-].[Na+:31]>C(O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:20][CH2:21][C:22]2[CH:27]=[CH:26][C:25]([Cl:28])=[CH:24][C:23]=2[F:29])=[C:6]([CH2:8][C:9]2[N:14]=[C:13]([C:15]([O-:17])=[O:16])[CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[CH:7]=1.[Na+:31]参加物
4
実験手順
Ethyl 6-[(5-chloro-2-{[(4-chloro-2-fluorophenyl)methyl]oxy}phenyl)methyl]-2-pyridinecarboxylate (421.4 mg, 0.97 mmol) was suspended in ethanol (4 ml) and 2M sodium hydroxide (1 ml) and heated at 90° C. for 1.75 hours. Reaction complete after about 1 hour.
後処理
- customReaction complete after about 1 hour
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-70537d48873e4cba901481c0d29c3061
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_07
- 特許番号
- US07759369B2
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