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Hydrochloric Acid → 4-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)piperidine-1-carboxylic acid-(4-dimethylamino-4-phenylcyclohexyl)-amide hydrochloride

HRID 2357466
ノート
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反応式

HRID 2357466 の反応式
Cl.[CH3:2][N:3]([CH3:35])[C:4]1([C:29]2[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=2)[CH2:9][CH2:8][CH:7]([NH:10][C:11]([N:13]2[CH2:18][CH2:17][CH:16]([C:19]3[C:27]4[C:22](=[CH:23][CH:24]=[C:25]([F:28])[CH:26]=4)[NH:21][CH:20]=3)[CH2:15][CH2:14]2)=[O:12])[CH2:6][CH2:5]1.[Cl:36][Si](C)(C)C>CC(CC)=O>[ClH:36].[CH3:2][N:3]([CH3:35])[C:4]1([C:29]2[CH:30]=[CH:31][CH:32]=[CH:33][CH:34]=2)[CH2:9][CH2:8][CH:7]([NH:10][C:11]([N:13]2[CH2:14][CH2:15][CH:16]([C:19]3[C:27]4[C:22](=[CH:23][CH:24]=[C:25]([F:28])[CH:26]=4)[NH:21][CH:20]=3)[CH2:17][CH2:18]2)=[O:12])[CH2:6][CH2:5]1.[CH3:2][N:3]([CH3:35])[C:4]1([C:29]2[CH:30]=[CH:31][CH:32]=[CH:33][CH:34]=2)[CH2:9][CH2:8][CH:7]([NH:10][C:11]([N:13]2[CH2:14][CH2:15][CH:16]([C:19]3[C:27]4[C:22](=[CH:23][CH:24]=[C:25]([F:28])[CH:26]=4)[NH:21][CH:20]=3)[CH2:17][CH2:18]2)=[O:12])[CH2:6][CH2:5]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 6397ChlorotrimethylsilaneHCID 10436023HCID 10436023、化合物

生成物 2

HCID 104360224-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)piperidine-1-carboxylic acid-(4-dimethylamino-4-phenylcyclohexyl)-amide hydrochlorideHCID 10436023HCID 10436023、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6569
Methyl Ethyl Ketone
溶媒

実験手順

To prepare the hydrochloride the non-polar diastereoisomer of 4-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)piperidine-1-carboxylic acid-(4-dimethylamino-4-phenylcyclohexyl)-amide (220 mg, 0.48 mmole) was dissolved in ethyl methyl ketone (5 ml) and chlorotrimethylsilane (92 μl, 0.71 mmole) was added. The solid thereby formed was filtered off and dried. The hydrochloride of the non-polar diastereoisomer of 4-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)piperidine-1-carboxylic acid-(4-dimethylamino-4-phenylcyclohexyl)-amide was thereby obtained in a yield of 237 mg (100%) as a colourless solid (Example 33) with an m.p. of 167°-170° C.

後処理

  1. customThe solid thereby formed
  2. filtrationwas filtered off
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-f43b9f1942fd4defb60179e178dca389
出典データセット
uspto-grants-2010_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07759385B2

反応ノート

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