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Lithium Hydroxide → 4-(3,4-Dichlorobenzyl)benzoic acid

HRID 2359323
ノート
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反応式

HRID 2359323 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:17]=[CH:18][C:19]=1[Cl:20])[CH2:5][C:6]1[CH:16]=[CH:15][C:9]([C:10]([O:12]CC)=[O:11])=[CH:8][CH:7]=1.[OH-].[Li+]>C1COCC1.CO.O>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:17]=[CH:18][C:19]=1[Cl:20])[CH2:5][C:6]1[CH:16]=[CH:15][C:9]([C:10]([OH:12])=[O:11])=[CH:8][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 3939Lithium HydroxideHCID 58046347Ethyl 4-(3,4-dichlorobenzyl)benzoate

生成物 1

HCID 580463204-(3,4-Dichlorobenzyl)benzoic acid収率 73%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 21892291Methanol tetrahydrofuran water溶媒

実験手順

To a solution of ethyl 4-(3,4-dichlorobenzyl)benzoate (Preparation 170, 240 mg, 0.78 mmol) in THF/MeOH/water (4:3:2, 7.2 mL) was added lithium hydroxide (65 mg, 1.56 mmol) and the mixture was stirred at room temperature for 4 hours. The solvent was evaporated in vacuo and the residue acidified with 1M hydrochloric acid solution. The crude product was extracted with chloroform/methanol, and the extract dried over Na2SO4 and the solvent evaporated in vacuo to give the title compound as a white solid (160 mg, 73%)

後処理

  1. customThe solvent was evaporated in vacuo
  2. extractionThe crude product was extracted with chloroform/methanol
  3. dry with materialthe extract dried over Na2SO4
  4. customthe solvent evaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-90d5ea67d1054be592ba63dc5e189222
出典データセット
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08685977B2

反応ノート

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