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6-Benzyl-8,8-dimethyl-6,9-diaza-spiro[4.5]decane-9-carboxylic acid tert-butyl ester → tert-Butyl 8,8-dimethyl-6,9-diazaspiro[4.5]decane-9-carboxylate

HRID 2360714
ノート
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反応式

HRID 2360714 の反応式
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:17][C:12]2([CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13]2)[N:11](CC2C=CC=CC=2)[CH2:10][C:9]1([CH3:26])[CH3:25])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]>CO.[Pd]>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:17][C:12]2([CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13]2)[NH:11][CH2:10][C:9]1([CH3:26])[CH3:25])=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 866803366-Benzyl-8,8-dimethyl-6,9-diaza-spiro[4.5]decane-9-carboxylic acid tert-butyl ester

生成物 1

HCID 86680337tert-Butyl 8,8-dimethyl-6,9-diazaspiro[4.5]decane-9-carboxylate収率 95%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To 7.58 g of 6-benzyl-8,8-dimethyl-6,9-diaza-spiro[4.5]decane-9-carboxylic acid tert-butyl ester in 140 ml of methanol was added 1.13 g Palladium on charcoal (10%) and the mixture was hydrogenated at r.t. and ambient pressure for 16 h. The catalyst was removed by filtration over celite and the filtrate was concentrated in vacuo to yield 5.38 g (95%) of the title compound, which was used without further purification.

後処理

  1. customwas hydrogenated at r.t.
  2. customThe catalyst was removed by filtration over celite
  3. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-4cad10c6e66b40da812f9e8ee6aaf399
出典データセット
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08686150B2

反応ノート

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