ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Sodium Azide → HCID 58243397、化合物

HRID 2361671
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2361671 の反応式
CS(O[CH:6]1[CH2:9][N:8]([C:10]([N:12]2[CH2:18][CH2:17][CH2:16][N:15]([CH:19]3[CH2:22][CH2:21][CH2:20]3)[CH2:14][CH2:13]2)=[O:11])[CH2:7]1)(=O)=O.[N-:23]=[N+:24]=[N-:25].[Na+]>CS(C)=O.C(Cl)Cl>[N:23]([CH:6]1[CH2:9][N:8]([C:10]([N:12]2[CH2:18][CH2:17][CH2:16][N:15]([CH:19]3[CH2:22][CH2:21][CH2:20]3)[CH2:14][CH2:13]2)=[O:11])[CH2:7]1)=[N+:24]=[N-:25]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 33557Sodium AzideHCID 58243380HCID 58243380、化合物

生成物 1

HCID 58243397HCID 58243397、化合物収率 83%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

1-[(4-cyclobutyl-1,4-diazepan-1-yl)carbonyl]azetidin-3-yl methanesulfonate (200 mg, 0.61 mmol) was dissolved in DMSO (4 ml) and sodium azide (157 mg, 2.41 mmol) was added. The reaction was heated at 80° C. for 48 hours and then diluted with DCM (30 ml) and washed with water (10 ml), dried (MgSO4), filtered and concentrated at reduced pressure giving a yellow solid (140 mg, 83%), which was used directly in the next step.

後処理

  1. washwashed with water (10 ml)
  2. dry with materialdried (MgSO4)
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated at reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-dc38e4bab49e450c9df1858a91b3cdaf
出典データセット
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08691804B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート