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Dimethyl Sulfoxide → HCID 86052444、化合物

HRID 2362509
ノート
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反応式

HRID 2362509 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[N:6][C:7]2[C:12]([C:13]=1[NH:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][OH:21])=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=2)([O-:3])=[O:2].CS(C)=O.C(Cl)(=O)C(Cl)=O.C(N(CC)CC)C>>[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[N:6][C:7]2[C:12]([C:13]=1[NH:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH:20]=[O:21])=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=2)([O-:3])=[O:2]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 679Dimethyl SulfoxideHCID 8471TriethylamineHCID 65578Oxalyl chlorideHCID 22320550HCID 22320550、化合物

生成物 1

HCID 86052444HCID 86052444、化合物収率 99.6%

実験手順

The alcohol from Step 1, 6-(3-nitro-quinolin-4-ylamino)hexan-1-ol (10.0 g, 34.6 mmol), was oxidized by the general method described in Step 6 of Example 1 with DMSO (4.05 g, 51.8 mmol), oxalyl chloride (4.83 g, 38.0 mmol), and triethylamine (10.5 g, 104 mmol) to provide 6-(3-nitroquinolin-4-ylamino)hexanal (9.9 g) as a bright yellow solid that was used directly in the next step without further purification.

出典と根拠

ORDレコード
ord-5502bb284f194846b0eabb7ea5c0cc5f
出典データセット
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08691837B2

反応ノート

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