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1-Methylthio-1-isopropylimino-methanesulfonate → HCID 178457515、化合物

HRID 236269
ノート
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反応式

HRID 236269 の反応式
CS[C:3](=[N:8][CH:9]([CH3:11])[CH3:10])[S:4]([O-:7])(=[O:6])=[O:5].[NH2:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:19]2[N:20]=[CH:21][NH:22][CH:23]=2)=[CH:15][CH:14]=1>C(#N)C>[CH:9]([NH:8][C:3]([S:4]([OH:7])(=[O:6])=[O:5])=[N:12][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:16]([C:19]2[N:20]=[CH:21][NH:22][CH:23]=2)=[CH:17][CH:18]=1)([CH3:11])[CH3:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 867413071-Methylthio-1-isopropylimino-methanesulfonateHCID 178507418HCID 178507418、化合物

生成物 1

HCID 178457515HCID 178457515、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒2 回

実験手順

A solution of 1-methylthio-1-isopropylimino-methanesulfonate (6.8 g) in acetonitrile (150 ml) was added slowly to a solution of 4-(4-amino phenyl)-1-H-imidazole (5 g) in acetonitrile (250 ml) at room temperature. The reaction mixture was stirred overnight, and the product which crystallized out was collected by filtration to give the crude title compound, which was purified via its maleate in 95% ethanol. M.p. 209° C. (dec.).

後処理

  1. customthe product which crystallized out
  2. filtrationwas collected by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-fe614166703d41288afb29084b7bbcb5
出典データセット
uspto-grants-1987_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04643993

反応ノート

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