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Acetic Acid → HCID 86617314、化合物

HRID 2364059
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反応式

HRID 2364059 の反応式
[CH3:1][C:2]1[C:3]([NH:11][C:12](=[O:17])[C:13]([F:16])([F:15])[F:14])=[C:4]([C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8])[S:5][CH:6]=1.C(O)(=O)C.[Br:22]N1C(=O)CCC1=O.O>[Cl-].[Na+].O>[Br:22][C:6]1[S:5][C:4]([C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8])=[C:3]([NH:11][C:12](=[O:17])[C:13]([F:16])([F:14])[F:15])[C:2]=1[CH3:1]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 176Acetic AcidHCID 962WaterHCID 67184N-bromobutanimideHCID 86617313HCID 86617313、化合物

生成物 1

HCID 86617314HCID 86617314、化合物収率 62%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 57417360Sodium chloride; water溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

To a stirred mixture of methyl 4-methyl-3-[(trifluoroacetyl)amino]thiophene-2-carboxylate (11.7 g, 43.8 mmol) and acetic acid (150 mL) was added 1-bromopyrrolidine-2,5-dione (15.6 g, 88.0 mmol) at room temperature. Then, this mixture was stirred at 80° C. for 6 h. After cooling to room temperature, the mixture was poured into water (600 mL) and brine (300 mL). The precipitate was collected by filtration, washed with water, dried under vacuum to afford the title compound (9.40 g, 62%) as a white solid:

後処理

  1. temperatureAfter cooling to room temperature
  2. filtrationThe precipitate was collected by filtration
  3. washwashed with water
  4. customdried under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-5a0fd021e57841bfb690efae3ee04ed3
出典データセット
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08691828B2

反応ノート

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