反応式
[CH3:1][C:2]1[CH2:21][S:20][C@@H:5]2[C@H:6]([NH:9][C:10]([C@H:12]([NH2:19])[C:13]3[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=3)=[O:11])[C:7](=[O:8])[N:4]2[C:3]=1[C:22]([OH:24])=[O:23].C1C([C@@H](O)[C@H](NC(C(Cl)Cl)=O)CO)=CC=C([N+]([O-])=O)C=1.CCC[C@H]1CN(C)[C@H](C(N[C@H]([C@H](O)C)[C@H]2O[C@H](SC)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]2O)=O)C1.CCC[C@H]1CN(C)[C@H](C(N[C@H]([C@H](O)C)[C@H]2O[C@H](SC)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]2O)=O)C1.O.Cl.C[C@]1(O)[C@@H]2C(=C(O)[C@]3(O)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@H](N(C)C)[C@@H]3[C@H]2O)C(=O)C2C(O)=CC=CC1=2.CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(CC3C=CC=CC=3)=O)C(=O)N2[C@H]1C(O)=O.[Na].[K].CCN(CCOC(C1C=CC(N)=CC=1)=O)CC.CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(CC3C=CC=CC=3)=O)C(=O)N2[C@H]1C(O)=O.C[C@]1(O)[C@@H]2C(=C(O)[C@]3(O)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@H](N(C)C)[C@@H]3C2)C(=O)C2C(O)=CC=CC1=2.CC[C@H]1OC(=O)C[C@@H](O)[C@H](C)[C@@H](O[C@@H]2O[C@H](C)[C@@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@](O)(C)C3)[C@H](N(C)C)[C@H]2O)[C@@H](CC=O)C[C@@H](C)C(=O)C=CC(C)=C[C@@H]1CO[C@@H]1O[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](OC)[C@H]1OC>>[CH3:21][C:2]1([CH3:1])[S:20][C@@H:5]2[C@H:6]([NH:9][C:10]([C@H:12]([NH2:19])[C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=3)=[O:11])[C:7](=[O:8])[N:4]2[C@H:3]1[C:22]([OH:24])=[O:23]参加物
12
反応物 11
生成物 1
実験手順
Cephalexin; Chloramphenicol; Lincomycin; Lincomycin hydrochloride monohydrate; Oxytetracycline; Penicillin G, sodium or potassium; Procaine penicillin G; Tetracycline; Tylosin.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-ed20e78cc0ce4d4db8d7b10a965c46de
- 出典データセット
- uspto-grants-1987_02
- 特許番号
- US04643908
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