ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Hydrochloric Acid → HCID 86696665、化合物

HRID 2365812
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2365812 の反応式
F[C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][N:11]=[C:10]([NH:14][CH:15]3[CH2:20][CH2:19][O:18][CH2:17][CH2:16]3)[CH:9]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.Cl.[OH-:22].[Na+]>>[O:18]1[CH2:19][CH2:20][CH:15]([NH:14][C:10]2[CH:9]=[C:8]([C:6]3[CH:5]=[CH:4][NH:3][C:2](=[O:22])[CH:7]=3)[CH:13]=[CH:12][N:11]=2)[CH2:16][CH2:17]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 86696664HCID 86696664、化合物

生成物 1

HCID 86696665HCID 86696665、化合物収率 98%

反応条件

温度
95 °C

実験手順

2′-Fluoro-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-4,4′-bipyridin-2-amine (0.64 g, 2.3 mmol) was combined with 1M HCl (25 mL, 25 mmol) and heated to 95° C. for 3 hours. Upon cooling, the mixture was neutralized (pH 7-8) with of 1M NaOH (25 mL). The resulting slurry was cooled to 0° C. and filtered. The solids were washed with water and dried to give 4-(2-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)pyridin-4-yl)pyridin-2(1H)-one (0.62 g, 2.3 mmol, 98% yield) as a solid.

後処理

  1. temperatureUpon cooling
  2. temperatureThe resulting slurry was cooled to 0° C.
  3. filtrationfiltered
  4. washThe solids were washed with water
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-5318d41e5a7945d99d9afe2ec5a3d3ca
出典データセット
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08697715B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート