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Acetic Acid → HCID 67459038、化合物

HRID 2366493
ノート
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反応式

HRID 2366493 の反応式
C(O)(=O)C.O.[NH2:6]N.C[N:9]([CH:11]=[C:12]1[C:17](=O)[C:16]([CH3:20])([CH3:19])[CH2:15][CH2:14][C:13]1=[O:21])C>C(O)CCC>[CH3:19][C:16]1([CH3:20])[C:17]2[NH:6][N:9]=[CH:11][C:12]=2[C:13](=[O:21])[CH2:14][CH2:15]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 176Acetic AcidHCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 67458045HCID 67458045、化合物

生成物 1

HCID 67459038HCID 67459038、化合物収率 51.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 2631-Butanol溶媒

実験手順

According to Scheme 2 Step 2: At 0° C., acetic acid (8.55 mL) followed by hydrazine monohydrate (150 mmol, 7.25 mL), were added slowly to a solution of 2-((dimethylamino)methylene)-4,4-dimethylcyclohexane-1,3-dione (150 mmol, 29.2 g) in butanol (400 mL). The reaction mixture was stirred under reflux for 16 hours. After evaporation of the filtrate, the crude residue was purified by flash chromatography over silica gel cyclohexane/AcOEt (100:0 to 50:50) and then over C18 gel using water/MeOH (100:0 to 50:50) as eluent to yield 7,7-dimethyl-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-one (76.7 mmol, 12.6 g, 51%) as a pale yellow solid.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customAt 0° C.
  2. temperatureunder reflux for 16 hours
  3. customAfter evaporation of the filtrate
  4. customthe crude residue was purified by flash chromatography over silica gel cyclohexane/AcOEt (100:0 to 50:50)

出典と根拠

ORDレコード
ord-a3eb215107db4751891811442d176059
出典データセット
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08697744B2

反応ノート

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