Propylamine → HCID 69506709、化合物

HRID 2366628ノート

反応式

HRID 2366628 の反応式
[CH2:1]([C:4]1[N:5]([CH2:17][CH2:18][C:19](OCC)=[O:20])[C:6]2[C:15]3[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=3[N:9]=[CH:8][C:7]=2[N:16]=1)[CH2:2][CH3:3].[CH2:24]([NH2:27])[CH2:25][CH3:26]>C1COCC1>[CH2:1]([C:4]1[N:5]([CH2:17][CH2:18][C:19]([NH:27][CH2:24][CH2:25][CH3:26])=[O:20])[C:6]2[C:15]3[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=3[N:9]=[CH:8][C:7]=2[N:16]=1)[CH2:2][CH3:3]

参加物

4

反応物 2

HCID 7852PropylamineHCID 57447034HCID 57447034、化合物

生成物 1

HCID 69506709HCID 69506709、化合物収率 97.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A solution of ethyl 3-(2-propyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)propanoate (3.45 g, 11.1 mmol), n-propylamine (9.1 mL, 110 mmol), and THF (5 mL) was heated at 80° C. for two days in a high-pressure vessel, allowed to cool to ambient temperature, and concentrated under reduced pressure to provide 3.5 g of 3-(2-propyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)-N-propylpropanamide.

後処理

  1. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-aae4eb95a6464f9aad5e002f5cdb416c
出典データセット
uspto-grants-2014_04
特許番号
US08697873B2

反応ノート

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