2-Amino-4,6-dichloropyrimidine → HCID 178508442、化合物

HRID 2367378ノート

反応式

HRID 2367378 の反応式
[NH:1]1[CH2:6][CH2:5][O:4][CH:3]([C:7]2[NH:8][C:9]3[CH:14]=[CH:13][N:12]=[CH:11][C:10]=3[N:15]=2)[CH2:2]1.[Cl:16][C:17]1[CH:22]=[C:21](Cl)[N:20]=[C:19]([NH2:24])[N:18]=1.CCN(C(C)C)C(C)C>C(O)C>[Cl:16][C:17]1[CH:22]=[C:21]([N:1]2[CH2:6][CH2:5][O:4][CH:3]([C:7]3[NH:8][C:9]4[CH:14]=[CH:13][N:12]=[CH:11][C:10]=4[N:15]=3)[CH2:2]2)[N:20]=[C:19]([NH2:24])[N:18]=1

参加物

5

反応物 3

HCID 655222-Amino-4,6-dichloropyrimidineHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 178419858HCID 178419858、化合物

生成物 1

HCID 178508442HCID 178508442、化合物収率 55.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

a solution of 2-(2-morpholinyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine (0.996 g, 4.88 mmol), 4,6-dichloro-2-pyrimidinamine (0.8 g, 4.88 mmol) and Hunig's base (2.12 mL, 12.2 mmol) in ethanol (24.39 mL) was heated at 85° C. overnight. The mixture was concentrated and chromatographed (PE-EtOAc, 1:5) to afford the title compound (0.9 g). LC-MS (ES) m/z=332 [M+H]+.

後処理

  1. concentrationThe mixture was concentrated
  2. customchromatographed (PE-EtOAc, 1:5)

出典と根拠

ORDレコード
ord-aa302d79e95648d9868839598cd7037c
出典データセット
uspto-grants-2014_04
特許番号
US08697685B2

反応ノート

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