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Potassium thiocyanate → HCID 178469260、化合物

HRID 2368515
ノート
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反応式

HRID 2368515 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:22])[CH:5]([NH:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([F:21])=[CH:17][CH:16]=1)[C:6](=[N:8]NC(OC)=O)[CH3:7])[CH3:2].[S-:23][C:24]#N.[K+]>Cl>[F:21][C:18]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([N:14]2[C:5]([C:4]([O:3][CH2:1][CH3:2])=[O:22])=[C:6]([CH3:7])[N:8]=[C:24]2[SH:23])=[CH:20][CH:19]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 516872Potassium thiocyanateHCID 86677555Methyl 2-(4-ethoxy-3-((4-fluorophenyl)amino)-4-oxobutan-2-ylidene)hydrazinecarboxylate

生成物 1

HCID 178469260HCID 178469260、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

To a suspension of methyl 2-(4-ethoxy-3-((4-fluorophenyl)amino)-4-oxobutan-2-ylidene)hydrazinecarboxylate (3.1 g, 10 mmol) (this material was synthesized according to the protocol described in J. Org. Chem. Soc. 1978, 43, 3392) in 4N HCl (100 mL) was added potassium thiocyanate (1.5 g, 15 mmol) and the mixture was heated to 70° C. for 2 hours. After cooling to room temperature, the solid was filtered and dried to afford ethyl 1-(4-fluorophenyl)-2-mercapto-4-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate (57).

後処理

  1. customwas synthesized
  2. temperatureAfter cooling to room temperature
  3. filtrationthe solid was filtered
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-e7e08b8055354f5e8af724358ca2d1de
出典データセット
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08703776B2

反応ノート

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