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Acetic Anhydride → (S)-4-(((3-Fluoropyridin-2-yl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)carbamoyl)-2-nitrophenyl Acetate

HRID 2370857
ノート
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反応式

HRID 2370857 の反応式
[F:1][C:2]1[C:3]([C@H:8]([C:22]2[CH:27]=[CH:26][C:25]([C:28]([F:31])([F:30])[F:29])=[CH:24][CH:23]=2)[NH:9][C:10](=[O:21])[C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([OH:17])=[C:13]([N+:18]([O-:20])=[O:19])[CH:12]=2)=[N:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[C:32](OC(=O)C)(=[O:34])[CH3:33].CCN(C(C)C)C(C)C>C(Cl)Cl>[C:32]([O:17][C:14]1[CH:15]=[CH:16][C:11]([C:10](=[O:21])[NH:9][C@H:8]([C:3]2[C:2]([F:1])=[CH:7][CH:6]=[CH:5][N:4]=2)[C:22]2[CH:27]=[CH:26][C:25]([C:28]([F:30])([F:31])[F:29])=[CH:24][CH:23]=2)=[CH:12][C:13]=1[N+:18]([O-:20])=[O:19])(=[O:34])[CH3:33]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 71144294(S)-N-((3-Fluoropyridin-2-yl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)-4-hydroxy-3-nitrobenzamide

生成物 1

HCID 86687996(S)-4-(((3-Fluoropyridin-2-yl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)carbamoyl)-2-nitrophenyl Acetate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of (S)—N-((3-fluoropyridin-2-yl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)-4-hydroxy-3-nitrobenzamide (83 mg, 0.191 mmol) and DCM (5 mL) were added acetic anhydride (0.2 mL, 2.120 mmol) and DIPEA (0.15 mL, 0.861 mmol). After stirring for 45 min, the reaction was quenched with water and after stirring for 3 days, the aqueous solution was filtered to give the title compound as a yellow solid. The resulting product was used in the next step without further purification. MS (ESI pos. ion) m/z: 478.1 (M+H).

後処理

  1. customthe reaction was quenched with water
  2. stirringafter stirring for 3 days
  3. filtrationthe aqueous solution was filtered

出典と根拠

ORDレコード
ord-79ba71343e14496780f76a05df68e12d
出典データセット
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08710043B2

反応ノート

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