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HCID 22842581、化合物 → HCID 54147113、化合物

HRID 2371412
ノート
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反応式

HRID 2371412 の反応式
[N+](C1C=CC(COC([N:12]2[CH2:16][C@H:15]([OH:17])[CH2:14][C@H:13]2[CH2:18][CH2:19][C:20]([NH:22][CH3:23])=[O:21])=O)=CC=1)([O-])=O.[H][H]>O1CCCC1.C(O)C.[C].[Pd]>[CH3:23][NH:22][C:20]([CH2:19][CH2:18][C@@H:13]1[CH2:14][C@@H:15]([OH:17])[CH2:16][NH:12]1)=[O:21]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 22842581HCID 22842581、化合物HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 54147113HCID 54147113、化合物

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒HCID 702Ethanol溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of (2R,4R)-1-p-nitrobenzyloxycarbonyl-2-(2-methylaminocarbonylethyl)-4-hydroxypyrrolidine (1.52 g) in tetrahydrofuran (15 ml) and ethanol (15 ml), 10 palladium-carbon (228 mg) was added. The mixture was stirred at room temperature for 3.5 hours under an atmospheric pressure of hydrogen. The reaction mixture was filtered to remove the catalyst. The filtrate was concentrated, and the residue was combined with water, washed with dichloromethane and lyophilized to give (2R,4R)-2-(2-methylaminocarbonylethyl)-4-hydroxypyrrolidine.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. customto remove the catalyst
  3. concentrationThe filtrate was concentrated
  4. washwashed with dichloromethane

出典と根拠

ORDレコード
ord-aea0a3eb879a4d34a795ccad280a9e80
出典データセット
uspto-grants-1992_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05093328

反応ノート

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