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Dimethylformamide → HCID 18964669、化合物

HRID 2371666
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反応式

HRID 2371666 の反応式
[CH2:1]([CH:7]([CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH3:26])[CH2:8][O:9][C:10]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:11]=1[C:12](O)=[O:13])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH3:6].CN(C)C=O.C(Cl)(=O)C([Cl:35])=O>C(Cl)Cl>[CH2:1]([CH:7]([CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH3:26])[CH2:8][O:9][C:10]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:11]=1[C:12]([Cl:35])=[O:13])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH3:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 65578Oxalyl chlorideHCID 19905970HCID 19905970、化合物

生成物 1

HCID 18964669HCID 18964669、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

36.0 g of the 2-(2-hexyldecyloxy)benzoic acid was dissolved in 100 ml of methylene chloride, 0.5 ml of N,N-dimethylformamide was added, and 13 ml of oxalyl chloride was added dropwise over about 30 min at room temperature with stirring. After the addition the stirring was continued for 2 hours further and it was concentrated, to obtain 2-(2-hexyldecyloxy)benzoic acid chloride.

後処理

  1. additionAfter the addition the stirring
  2. concentrationfurther and it was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-ad63a2d86bb049efb465f0558a8f6261
出典データセット
uspto-grants-1992_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05094938

反応ノート

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