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Dimethylformamide → HCID 19905974、化合物

HRID 2371667
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反応式

HRID 2371667 の反応式
[CH2:1]([S:13]([C:16]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:17]=1[C:18](O)=[O:19])(=[O:15])=[O:14])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH3:12].CN(C)C=O.C(Cl)(=O)C([Cl:33])=O>C(Cl)Cl>[CH2:1]([S:13]([C:16]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:17]=1[C:18]([Cl:33])=[O:19])(=[O:15])=[O:14])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH3:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 65578Oxalyl chlorideHCID 19905971HCID 19905971、化合物

生成物 1

HCID 19905974HCID 19905974、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

The o-dodecanesulfonylbenzoic acid (30.0 g, 0.084 mol) was dissolved in 100 ml of methylene chloride, then 0.5 ml of N,N-dimethylformamide was added, and they were stirred at room temperature. Then 12 ml of oxalyl chloride was added dropwise over 15 min, and after the addition the reaction mixture was stirred for 1 hour. The reaction solution was concentrated, to obtain o-dodecanesulfonylbenzoyl chloride.

後処理

  1. additionafter the addition the reaction mixture
  2. stirringwas stirred for 1 hour
  3. concentrationThe reaction solution was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-115e45a1531646db9f8af298c782801a
出典データセット
uspto-grants-1992_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05094938

反応ノート

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