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Ammonium Hydroxide → 3-(2-Chloro-6-methylphenoxy)-1-azetidinecarboxamide

HRID 2371744
ノート
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反応式

HRID 2371744 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([CH3:16])[C:3]=1[O:4][CH:5]1[CH2:8][N:7]([C:9](Cl)=[O:10])[CH2:6]1.[OH-].[NH4+:18]>O1CCCC1.O>[Cl:1][C:2]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([CH3:16])[C:3]=1[O:4][CH:5]1[CH2:8][N:7]([C:9]([NH2:18])=[O:10])[CH2:6]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14923Ammonium HydroxideHCID 150422313-(2-Chloro-6-methylphenoxy)-1-azetidinecarbonyl chloride

生成物 1

HCID 199062253-(2-Chloro-6-methylphenoxy)-1-azetidinecarboxamide収率 77.6%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A stirred solution of 3.9 g (0.015 mole) of 3-(2-chloro-6-methylphenoxy)-1-azetidinecarbonyl chloride in 20 mL of tetrahydrofuran was treated all at once with 2.8 mL (0.045 mole) of 57% ammonium hydroxide. After stirring for 72 h the reaction mixture was diluted with 200 mL of water and the precipitated product collected by filtration (3.6 g of pale yellow product). Recrystallization from benzene yielded 2.8 g (69.2%) of fine white crystals, mp 256°-157° C.

後処理

  1. filtrationthe precipitated product collected by filtration (3.6 g of pale yellow product)
  2. customRecrystallization from benzene

出典と根拠

ORDレコード
ord-a146e8d89a734345986151fd9987599c
出典データセット
uspto-grants-1992_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05095014

反応ノート

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