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HCID 14460366、化合物 → HCID 14460371、化合物

HRID 2371897
ノート
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反応式

HRID 2371897 の反応式
[N:1]([CH2:4][C:5]([C:8]1[O:14][CH:13]2[N:10]([C:11](=[O:15])[CH2:12]2)[C:9]=1[C:16]([O:18]CC1C=CC([N+]([O-])=O)=CC=1)=[O:17])([CH3:7])[CH3:6])=[N+]=[N-].[H][H]>C(OCC)(=O)C.[Pd].O>[NH2:1][CH2:4][C:5]([C:8]1[O:14][CH:13]2[N:10]([C:11](=[O:15])[CH2:12]2)[C:9]=1[C:16]([OH:18])=[O:17])([CH3:7])[CH3:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 14460366HCID 14460366、化合物HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 14460371HCID 14460371、化合物

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 23938Palladium触媒HCID 962Water溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒2 回

実験手順

A solution of 21 mg (0.054 mmol) of p-nitrobenzyl 3-(2-azido-1,1-dimethylethyl)-7-oxo-4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate in 1 ml of ethyl acetate is added via a syringe through a septum stopper to a prehydrogenated mixture, at 0° C., of 60 mg of palladium on charcoal (10%) in 1 ml of ethyl acetate and 0.7 ml of water. After a reaction time of 20 minutes, 5.7 ml of hydrogen have been taken up (theoretical amount 4.9 ml). The reaction mixture is filtered at 0° C., and the aqueous phase is washed twice with 2 ml of pre-cooled ethyl acetate. The aqueous phase contains 8.96 mg of the title compound. UV spectrum in H2O: λmax =271 nm (ε=5000)

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture is filtered at 0° C.
  2. washthe aqueous phase is washed twice with 2 ml of pre-cooled ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-7d8449212e2740f1b62f636c1510bc04
出典データセット
uspto-grants-1992_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05096899

反応ノート

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