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Thionyl Chloride → 2-(4-Methoxyphenyl)propanoyl chloride

HRID 237235
ノート
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反応式

HRID 237235 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH:9]([CH3:13])[C:10](O)=[O:11])=[CH:5][CH:4]=1.S(Cl)([Cl:16])=O>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH:9]([CH3:13])[C:10]([Cl:16])=[O:11])=[CH:5][CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 257576p-Methoxyphenylpropionic acid

生成物 1

HCID 149460772-(4-Methoxyphenyl)propanoyl chloride

実験手順

Under an argon atmosphere, 2-(4-methoxyphenyl)propanoic acid (synthesized by the process of I. Shiina, et al., Eur. J. Org. Chem., 5887-5890 (2008)) (1.20 g, 6.66 mmol) was dissolved in thionyl chloride (6.00 mL, 82.6 mmol) and the solution was heated to reflux for 27 hours. After cooling to room temperature, the mixture was concentrated under reduced pressure to give the crude product of 2-(4-methoxyphenyl)propanoyl chloride (16) as a colorless oil. The product was used in the following reaction without further purification.

後処理

  1. temperaturethe solution was heated
  2. temperatureto reflux for 27 hours
  3. concentrationthe mixture was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-aaa3d34f55d8495691df1b37dd6c408c
出典データセット
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08642281B2

反応ノート

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