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Ammonium Chloride → HCID 131727207、化合物

HRID 2373719
ノート
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反応式

HRID 2373719 の反応式
[CH:1]1([Mg]Cl)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[CH3:9][Si:10]([O:13][CH3:14])(Cl)Cl.[Cl-].[NH4+]>C1COCC1>[CH:1]1([CH:9]([SiH2:10][O:13][CH3:14])[CH:1]2[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 74580DichloromethoxymethylsilaneHCID 178478990HCID 178478990、化合物

生成物 1

HCID 131727207HCID 131727207、化合物収率 80%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

The THF solution of cyclohexyl magnesium chloride as prepared above was added dropwise to the methylmethoxydichlorosilane solution obtained in Example 7, in the same manner as in Example 3(c), to effect the Grignard reaction. The post-treatment of the resulting Grignard reaction solution was carried out in the same manner as in Example 3(c), except that the saturated aqueous ammonium chloride solution used in Example 3(c), was used in a reduced amount of 80 ml instead of 120 ml. The organic layer was separated and was fractionally distilled under a reduced pressure, thereby to afford 39 g of dicyclohexylmethylmethoxysilane as a fraction boiling at 128° C.-129° C./7 mm Hg (yield; 80%).

後処理

  1. customthe Grignard reaction
  2. customThe post-treatment of the resulting Grignard reaction solution
  3. customThe organic layer was separated
  4. distillationwas fractionally distilled under a reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-99bb11308762444d8ec913b3b965e8da
出典データセット
uspto-grants-2008_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07459577B2

反応ノート

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