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Trifluoroacetic acid → HCID 178448706、化合物

HRID 2374338
ノート
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反応式

HRID 2374338 の反応式
[CH2:1]([N:5]1[C:13]2[N:12](C3CCCCO3)[CH:11]=[N:10][C:9]=2[C:8]2=[N:20][N:21]=[CH:22][N:7]2[C:6]1=[O:23])[CH:2]([CH3:4])[CH3:3].C(O)(C(F)(F)F)=O>C(Cl)Cl>[CH2:1]([N:5]1[C:13]2[NH:12][CH:11]=[N:10][C:9]=2[C:8]2=[N:20][N:21]=[CH:22][N:7]2[C:6]1=[O:23])[CH:2]([CH3:4])[CH3:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 59853841HCID 59853841、化合物

生成物 1

HCID 178448706HCID 178448706、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of 6-isobutyl-7-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-6,7-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-i]purin-5-one (20 mg, 0.06 mmol) in methylene chloride (0.8 mL) was added TFA (0.1 mL, 1 mmol) dropwise. After stirring at room temperature for 30 minutes, the reaction mixture was concentrated to give the crude product which was used for next step without further purification. LCMS calculated for C10H13N6O (M+H): 233.1; found: 233.1.

後処理

  1. concentrationthe reaction mixture was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-c8a47d426f16449cb88ee98574780332
出典データセット
uspto-grants-2008_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07462624B2

反応ノート

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