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Methyl 3-(oxazol-2-yl)-3-(4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl)acrylate → Methyl 3-(oxazol-2-yl)-3-(4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy) phenyl)propanoate

HRID 2375743
ノート
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反応式

HRID 2375743 の反応式
[O:1]1[CH:5]=[CH:4][N:3]=[C:2]1[C:6]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([O:18][CH:19]2[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21][O:20]2)=[CH:14][CH:13]=1)=[CH:7][C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9]>CO.[Pd]>[O:1]1[CH:5]=[CH:4][N:3]=[C:2]1[CH:6]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([O:18][CH:19]2[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21][O:20]2)=[CH:14][CH:13]=1)[CH2:7][C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 69142498Methyl 3-(oxazol-2-yl)-3-(4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl)acrylate

生成物 1

HCID 59855129Methyl 3-(oxazol-2-yl)-3-(4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy) phenyl)propanoate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A mixture of compound 10.3 (2.55mmol) and Pd—C (440 mg) in MeOH was stirred under hydrogen at room temperature for 30 minutes. The Pd—C was removed by filtration through silica gel with EtOAc as eluant. After concentration, the residue was chromatographed (silica gel, 1:1 EtOAc/hexane) to afford compound 10.4. MS ESI (pos.) m/e 332.2 (M+1).

後処理

  1. customThe Pd—C was removed by filtration through silica gel with EtOAc as eluant
  2. concentrationAfter concentration
  3. customthe residue was chromatographed (silica gel, 1:1 EtOAc/hexane)

出典と根拠

ORDレコード
ord-a0d816b60c57484c8f051caee58af508
出典データセット
uspto-grants-2008_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07465804B2

反応ノート

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