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Triethylsilane → 3-(4-Bromo-3,5-dimethylphenyl)-2,5-dihydrofuran

HRID 237582
ノート
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反応式

HRID 237582 の反応式
C([SiH](CC)CC)C.[Br:8][C:9]1[C:14]([CH3:15])=[CH:13][C:12]([C:16]2[CH:20]=[CH:19][O:18][CH:17]=2)=[CH:11][C:10]=1[CH3:21].C([O-])(O)=O.[Na+]>FC(F)(F)C(O)=O>[Br:8][C:9]1[C:14]([CH3:15])=[CH:13][C:12]([C:16]2[CH2:17][O:18][CH2:19][CH:20]=2)=[CH:11][C:10]=1[CH3:21]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 12052TriethylsilaneHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 866972453-(4-Bromo-3,5-dimethylphenyl)furan

生成物 1

HCID 866972463-(4-Bromo-3,5-dimethylphenyl)-2,5-dihydrofuran

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6422Trifluoroacetic acid溶媒

実験手順

Triethylsilane (3.67 mL) is added dropwise to a solution of 3-(4-bromo-3,5-dimethylphenyl)furan (580 mg) in trifluoroacetic acid and the resulting mixture is stirred at room temperature for 3 h. Saturated aqueous NaHCO3 solution is added and the aqueous phase is separated and extracted with ethyl acetate. The combined extracts are washed with brine, dried over MgSO4 and concentrated in vacuo. The residue is chromatographed on silica gel (cyclohexane/ethyl acetate 95:5) to give the title compound. LC (method 9): tR=1.16 min; Mass spectrum (ESI+): m/z=251, 253 [M+H]+.

後処理

  1. customthe aqueous phase is separated
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. washThe combined extracts are washed with brine
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customThe residue is chromatographed on silica gel (cyclohexane/ethyl acetate 95:5)

出典と根拠

ORDレコード
ord-1bfc0fa76d704a7da2e2c263c18761b5
出典データセット
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08642585B2

反応ノート

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