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Acetic Anhydride → 3-(4-Bromo-3,5-dimethyl-phenyl)-5-methyl-[1,2,4]oxadiazole

HRID 237667
ノート
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反応式

HRID 237667 の反応式
C(O[C:5](=[O:7])[CH3:6])(=O)C.[Br:8][C:9]1[C:18]([CH3:19])=[CH:17][C:12]([C:13]([NH:15]O)=[NH:14])=[CH:11][C:10]=1[CH3:20]>N1C(C)=CC(C)=CC=1C>[Br:8][C:9]1[C:18]([CH3:19])=[CH:17][C:12]([C:13]2[N:14]=[C:5]([CH3:6])[O:7][N:15]=2)=[CH:11][C:10]=1[CH3:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 178426651HCID 178426651、化合物

生成物 1

HCID 866973403-(4-Bromo-3,5-dimethyl-phenyl)-5-methyl-[1,2,4]oxadiazole

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 79532,4,6-Trimethylpyridine溶媒

実験手順

Acetic anhydride (0.35 mL) is added to a solution of 4-bromo-N-hydroxy-3,5-dimethyl-benzamidine (0.30 g) in collidine (3 mL) at room temperature. The solution is stirred at room temperature for 1 h and then at 120° C. for 3 h. After cooling to room temperature, the mixture is concentrated, the residue is taken up in water and acetonitrile, and the resulting mixture is filtered. The filtrate is chromatographed on reversed phase (HPLC; acetonitrile/water/trifluoroacetic acid) to give the title compound. LC (method 11): tR=1.20 min; Mass spectrum (ESI+): m/z=267/269 (Br) [M+H]+.

後処理

  1. waitat 120° C. for 3 h
  2. temperatureAfter cooling to room temperature
  3. concentrationthe mixture is concentrated
  4. filtrationacetonitrile, and the resulting mixture is filtered
  5. customThe filtrate is chromatographed on reversed phase (HPLC; acetonitrile/water/trifluoroacetic acid)

出典と根拠

ORDレコード
ord-8561b8dea9be49b7a965569c1cbfc304
出典データセット
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08642585B2

反応ノート

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