Tetrahydrofurfurylamine → 6-(6-((Tetrahydrofuran-2-yl)methylamino)pyridin-3-yl)-1,3-dipropyl-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione

HRID 2377727ノート

反応式

HRID 2377727 の反応式
Cl[C:2]1[N:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[NH:16][C:15]3[C:14](=[O:17])[N:13]([CH2:18][CH2:19][CH3:20])[C:12](=[O:21])[N:11]([CH2:22][CH2:23][CH3:24])[C:10]=3[CH:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:25]([NH2:31])[CH:26]1[O:30][CH2:29][CH2:28][CH2:27]1>CCO>[O:30]1[CH2:29][CH2:28][CH2:27][CH:26]1[CH2:25][NH:31][C:2]1[N:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[NH:16][C:15]3[C:14](=[O:17])[N:13]([CH2:18][CH2:19][CH3:20])[C:12](=[O:21])[N:11]([CH2:22][CH2:23][CH3:24])[C:10]=3[CH:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1

参加物

4

反応条件

温度
164 °C

実験手順

8a (154 mg) was suspended in tetrahydrofurfurylamine (2.0 g) in EtOH (5 ml) in a pressure tube and stirred at 164° C. for 5 days. After cooling to room temperature, the solid was filtered and washed with methanol to give the product (9b) (150 mg).

後処理

  1. temperatureAfter cooling to room temperature
  2. filtrationthe solid was filtered
  3. washwashed with methanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-217d718527ba4638a7f37b1f76d32a40
出典データセット
uspto-grants-2008_12
特許番号
US07470697B2

反応ノート

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