ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

1-tert-Butyl-2-(2-nitrophenoxy)benzene → HCID 5104180、化合物

HRID 2377809
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2377809 の反応式
[C:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=1[O:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=1[N+:18]([O-])=O)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]>CO.C1COCC1.[Pd]>[C:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=1[O:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=1[NH2:18])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 154152661-tert-Butyl-2-(2-nitrophenoxy)benzene

生成物 1

HCID 5104180HCID 5104180、化合物収率 61.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 21899815MeOH tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of 1-tert-butyl-2-(2-nitrophenoxy)benzene (˜20 g, crude) in MeOH/THF (1:1, 200 mL) was added 10% Pd/C (2 g). The mixture was hydrogenated under 75 psi overnight. The mixture was filtered through Celite® cake and the filtrate was evaporated to give the crude product as a black oil. Purification by flash chromatography (0-30% EtOAc/hexane) provided 135a (11 g) as a brown solid.

後処理

  1. customwas hydrogenated under 75 psi overnight
  2. filtrationThe mixture was filtered through Celite® cake
  3. customthe filtrate was evaporated
  4. customto give the crude product as a black oil
  5. customPurification by flash chromatography (0-30% EtOAc/hexane)

出典と根拠

ORDレコード
ord-4cd880e7e7154078892d2a2b9658f812
出典データセット
uspto-grants-2008_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07470712B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート