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Trifluoroacetic acid → HCID 178494191、化合物

HRID 2377971
ノート
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反応式

HRID 2377971 の反応式
[I:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]([O:8][CH3:9])[C:3]=1[C:10]1[NH:11][C:12]([C:16]([O:18]C(C)(C)C)=[O:17])=[C:13]([CH3:15])[N:14]=1.FC(F)(F)C(O)=O>ClCCl>[I:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]([O:8][CH3:9])[C:3]=1[C:10]1[NH:11][C:12]([C:16]([OH:18])=[O:17])=[C:13]([CH3:15])[N:14]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 178494190HCID 178494190、化合物

生成物 1

HCID 178494191HCID 178494191、化合物収率 96%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A stirred solution of tert-butyl 2-(4-iodo-2-methoxypyridin-3-yl)-4-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate (0.047 g, 0.1131 mmol) in dichloromethane (0.8 mL) was added trifluoroacetic acid (0.6 mL) and the reaction was stirred at room temperature overnight. The solvent was evaporated after adding toluene (1 mL) and the residue was purified on Prep HPLC (trifluoroacetic acid/acetonitrile/water) to give the title material (0.039 g, 96%). 1H NMR (400 MHz, MeOH-d4) δ (ppm): 2.70 (s, 3H) 3.97 (s, 3H) 7.70 (d, J=5.56 Hz, 1H) 8.11 (d, J=5.56 Hz, 1H).

後処理

  1. customThe solvent was evaporated
  2. additionafter adding toluene (1 mL)
  3. customthe residue was purified on Prep HPLC (trifluoroacetic acid/acetonitrile/water)

出典と根拠

ORDレコード
ord-9288933b89804ab396840c73f5e1cbcb
出典データセット
uspto-grants-2008_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07470713B2

反応ノート

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