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Water → 4-(3-Furyl)-7-hydroxycoumarin

HRID 2379172
ノート
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反応式

HRID 2379172 の反応式
O=[C:2]([C:9]1[CH:13]=[CH:12][O:11][CH:10]=1)[CH2:3][C:4]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5].[C:14]1(C=C[CH:19]=[C:17](O)[CH:16]=1)[OH:15].O.C1COCC1>[Cl-].[Na+].O.CCOC(C)=O>[O:11]1[CH:12]=[CH:13][C:9]([C:2]2[C:19]3[C:7](=[CH:8][C:14]([OH:15])=[CH:16][CH:17]=3)[O:6][C:4](=[O:5])[CH:3]=2)=[CH:10]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 962WaterHCID 5054ResorcinolHCID 8028TetrahydrofuranHCID 336409Ethyl 3-(furan-3-yl)-3-oxopropanoate

生成物 1

HCID 157805504-(3-Furyl)-7-hydroxycoumarin

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒
HCID 57417360
Sodium chloride; water
溶媒

反応条件

温度
110 °C

実験手順

A mixture of ethyl 3-oxo-3-(3-furyl)propionate (Aldrich; 3.17 g) and resorcinol (3.83 g) was treated with polyphosphoric acid (15 g) and heated to 110° C. under nitrogen. After 2 hr, the tarry mixture was cooled, then H2O and THF were added until a solution was obtained. Brine and EtOAc were added, the organic layer was removed and washed twice with brine. Chromatography of the residue, after concentration, using hexane/EtOAc 2:1 followed by swishing the product with ether afforded the title compound as a solid, m.p. 229°-232° C.

後処理

  1. temperaturethe tarry mixture was cooled
  2. customwas obtained
  3. customthe organic layer was removed
  4. washwashed twice with brine
  5. concentrationChromatography of the residue, after concentration

出典と根拠

ORDレコード
ord-180fd3cfea164d42a1a1a930b2c5497b
出典データセット
uspto-grants-1994_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05360815

反応ノート

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