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Thionyl Chloride → 1-[(4-Bromophenyl)chloromethyl]-3-methoxybenzene

HRID 2379684
ノート
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反応式

HRID 2379684 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([O:16][CH3:17])[CH:11]=2)O)=[CH:4][CH:3]=1.S(Cl)([Cl:20])=O>ClCCl>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]([Cl:20])[C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([O:16][CH3:17])[CH:11]=2)=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 18507125HCID 18507125、化合物

生成物 1

HCID 189559361-[(4-Bromophenyl)chloromethyl]-3-methoxybenzene

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

The crude alcohol from above (6.5 g, 22 mmole) was dissolved in 50 ml of dichloromethane, and 2.4 ml (33 mmole) of thionyl chloride was added dropwise at room temperature. The reaction was allowed to stir overnight and the solvent was removed under vacuum. The crude product was redissolved in 50 ml of toluene and the solvent was again removed under vacuum in order to eliminate excess thionyl chloride, providing 6.85 g of crude 4-bromo-3'-methoxybenzhydryl chloride as a dark oil.

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  1. customthe solvent was removed under vacuum
  2. dissolutionThe crude product was redissolved in 50 ml of toluene
  3. customthe solvent was again removed under vacuum in order

出典と根拠

ORDレコード
ord-c6838298c1e3430aac1262d26f925127
出典データセット
uspto-grants-1994_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05364843

反応ノート

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