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Methyl iodide → (1RS,3RS,4SR)-1,4-dimethyl-1-methoxy-3-[3-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-6-ylmethoxy)phenyl]cyclohexane

HRID 2380410
ノート
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反応式

HRID 2380410 の反応式
[CH3:1][C:2]1([OH:29])[CH2:7][CH2:6][CH:5]([CH3:8])[CH:4]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]([O:15][CH2:16][C:17]3[CH:18]=[C:19]4[C:24](=[CH:25][CH:26]=3)[N:23]([CH3:27])[C:22](=[O:28])[CH:21]=[CH:20]4)[CH:10]=2)[CH2:3]1.[CH3:30]I>>[CH3:1][C:2]1([O:29][CH3:30])[CH2:7][CH2:6][CH:5]([CH3:8])[CH:4]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]([O:15][CH2:16][C:17]3[CH:18]=[C:19]4[C:24](=[CH:25][CH:26]=3)[N:23]([CH3:27])[C:22](=[O:28])[CH:21]=[CH:20]4)[CH:10]=2)[CH2:3]1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 6328Methyl iodideHCID 18955602(1RS,3RS,4SR)-1,4-dimethyl-1-hydroxy-3-[3-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-6-ylmethoxy)phenyl]cyclohexane

生成物 1

HCID 18955600(1RS,3RS,4SR)-1,4-dimethyl-1-methoxy-3-[3-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-6-ylmethoxy)phenyl]cyclohexane収率 58%

実験手順

Using an analogous procedure to that described in Example 2, (1SR,3RS,4SR)-1,4-dimethyl-1-hydroxy-3-[3-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-6-ylmethoxy)phenyl]cyclohexane was reacted with methyl iodide to give (1SR,3RS,4SR)-1,4-dimethyl-1-methoxy-3-[3-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-6-ylmethoxy)phenyl]cyclohexane as an oil in 58% yield.

出典と根拠

ORDレコード
ord-4d7adf8bca09465c9e4f4034bec139fe
出典データセット
uspto-grants-1994_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05367079

反応ノート

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