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Toluene → HCID 59320155、化合物

HRID 2380834
ノート
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反応式

HRID 2380834 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:18]=[N:17][CH:16]=[CH:15][C:3]=1[C:4]([NH:6][NH:7][C:8]1[CH:13]=[C:12]([I:14])[CH:11]=[CH:10][N:9]=1)=O.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.C[Si](N=[N+]=[N-])(C)C.N(C(OCC)=O)=NC(OCC)=O.C1(C)C=CC=CC=1>O1CCCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:18]=[N:17][CH:16]=[CH:15][C:3]=1[C:4]1[N:9]2[CH:10]=[CH:11][C:12]([I:14])=[CH:13][C:8]2=[N:7][N:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 5

HCID 1140TolueneHCID 11776TriphenylphosphineHCID 78378AzidotrimethylsilaneHCID 220568ethyl N-ethoxycarbonyliminocarbamateHCID 68716304HCID 68716304、化合物

生成物 1

HCID 59320155HCID 59320155、化合物収率 55%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

To a mixture of 3-chloro-N′-(4-iodopyridin-2-yl)isonicotinohydrazide (1.53 g, 4.08 mmol) and polymer supported triphenyl phosphine (2.83 g, 6.19 mmol) in tetrahydrofuran (35 mL) was added trimethylsilylazide (0.82 mL, 6.20 mmol) and a 40% solution of diethyl azodicarboxylate in toluene (3.40 mL, 7.42 mmol) and it was stirred in an orbital stirrer at room temperature for 2.5 hours. The mixture was filtered and rinsed with ethyl acetate, concentrated under reduced pressure and the resulting crude was purified by flash chromatography eluting with hexanes:isopropyl alcohol (3:2) to give the title compound (0.80 g, 55%) as a yellowish solid.

後処理

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. washrinsed with ethyl acetate
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure
  4. customthe resulting crude was purified by flash chromatography
  5. washeluting with hexanes:isopropyl alcohol (3:2)

出典と根拠

ORDレコード
ord-38617bbb005946b4956f0132b715cab6
出典データセット
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08258122B2

反応ノート

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