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Nitroethane → HCID 2063266、化合物

HRID 2381271
ノート
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反応式

HRID 2381271 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[C:8]([Cl:10])[CH:7]=[CH:6][C:3]=1[CH:4]=O.[N+:11]([CH2:14][CH3:15])([O-:13])=[O:12].C([O-])(=O)C.[NH4+]>C(O)(=O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[C:8]([Cl:10])[CH:7]=[CH:6][C:3]=1/[CH:4]=[C:14](/[N+:11]([O-:13])=[O:12])\[CH3:15]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6587NitroethaneHCID 134042,4-DichlorobenzaldehydeHCID 517165Ammonium Acetate

生成物 1

HCID 2063266HCID 2063266、化合物収率 55%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

In a sulfonation flask 2,4-dichloro-benzaldehyde (77 g, 0.44 mol), nitroethane (216 ml, 3.04 mol) and ammonium acetate (81.4 g, 1.06 mol) were added to glacial acetic acid (600 ml). The resulting solution was heated to 90° C. for three hours. After removal of the solvent ice-water (400 ml) was added. The solid product was collected by filtration, washed with water and recrystallized from ethanol. 55.9 g (55% of theory) of 2,4-dichloro-1-((E)-2-nitro-propenyl)-benzene was obtained in the form of a yellow solid (m.p. 79-81° C.).

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customAfter removal of the solvent ice-water (400 ml)
  2. additionwas added
  3. filtrationThe solid product was collected by filtration
  4. washwashed with water
  5. customrecrystallized from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-2a58acb9666b4f21bd5a5e9bee169500
出典データセット
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08258169B2

反応ノート

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