ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Lithium Hydroxide → 2-(3-Fluorophenyl)pyrimidine-5-carboxylic acid

HRID 2381906
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2381906 の反応式
C[O:2][C:3]([C:5]1[CH:6]=[N:7][C:8]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]([F:17])[CH:12]=2)=[N:9][CH:10]=1)=[O:4].[Li+].[OH-]>CO>[F:17][C:13]1[CH:12]=[C:11]([C:8]2[N:7]=[CH:6][C:5]([C:3]([OH:4])=[O:2])=[CH:10][N:9]=2)[CH:16]=[CH:15][CH:14]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 3939Lithium HydroxideHCID 45073367Methyl 2-(3-fluorophenyl)pyrimidine-5-carboxylate

生成物 1

HCID 450733632-(3-Fluorophenyl)pyrimidine-5-carboxylic acid収率 98%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of 2-(3-fluoro-phenyl)-pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester (1.76 g, 7.58 mmol) in anhydrous MeOH (35 mL) is added LiOH (0.38 g, 15.9 mmol) and the reaction mixture is stirred at rt overnight. The mixture is concentrated in vacuo and the residue is partitioned between EtOAc and 3 N aqueous HCl (7.6 mL). The mixture is extracted with EtOAc and the organic layer is washed with brine, dried (MgSO4), filtered and concentrated in vacuo to afford 2-(3-fluoro-phenyl)-pyrimidine-5-carboxylic acid (1.62 g, 98%) as a solid. MS: 219 (M+H).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. concentrationThe mixture is concentrated in vacuo
  2. customthe residue is partitioned between EtOAc and 3 N aqueous HCl (7.6 mL)
  3. extractionThe mixture is extracted with EtOAc
  4. washthe organic layer is washed with brine
  5. dry with materialdried (MgSO4)
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-135f082c21214c6db049705e0cdaa9fe
出典データセット
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08258130B2

反応ノート

読み込み中…