ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Methanol → 2-(3-Methoxyphenyl)pyrimidine-5-carboxylic acid

HRID 2381965
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2381965 の反応式
C[O:2][C:3]([C:5]1[CH:6]=[N:7][C:8]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]([O:17][CH3:18])[CH:12]=2)=[N:9][CH:10]=1)=[O:4].O.[OH-].[Li+].CO.O>C1COCC1>[CH3:18][O:17][C:13]1[CH:12]=[C:11]([C:8]2[N:9]=[CH:10][C:5]([C:3]([OH:4])=[O:2])=[CH:6][N:7]=2)[CH:16]=[CH:15][CH:14]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 887MethanolHCID 962WaterHCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 685580872-(3-Methoxy-phenyl)-pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester

生成物 1

HCID 532117402-(3-Methoxyphenyl)pyrimidine-5-carboxylic acid収率 103.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

A mixture of 2-(3-methoxy-phenyl)-pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester (145 mg, 0.59 mmol), lithium hydroxide monohydrate (49.5 mg, 1.18 mmol), MeOH (1.5 mL), water (1.5 mL) and THF (1.5 ml) is stirred at rt for 3.5 hrs. The reaction mixture is concentrated, and water (1 mL) and 1 N aqueous HCl (1.2 mL) are added. The precipitated product is filtered and dried to afford 2-(3-methoxy-phenyl)-pyrimidine-5-carboxylic acid (140 mg). MS: 231 (M+H); 1H NMR (DMSO-d6): δ 4.62 (s, 3H), 7.54 (m, 2H), 8.14 (s, 1H), 8.34 (m, 1H), 8.46 (s, 1H), 9.30 (s, 2H).

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture is concentrated
  2. additionwater (1 mL) and 1 N aqueous HCl (1.2 mL) are added
  3. filtrationThe precipitated product is filtered
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-1d801f163d944baf9a2dfb3015b12150
出典データセット
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08258130B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート