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Trifluoroacetic acid → 3-(4-methoxybenzyl)-9-(methylsulfanyl)-6,7-dihydro-3H-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[4,3-f]quinazoline

HRID 2383407
ノート
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反応式

HRID 2383407 の反応式
C[N:2](/[CH:4]=[C:5]1/[C:6](=O)[C:7]2[CH:8]=[N:9][C:10]([S:15][CH3:16])=[N:11][C:12]=2[CH2:13][CH2:14]/1)[CH3:3].[CH3:18][O:19][C:20]1[CH:32]=[CH:31][C:23]([CH2:24][N:25]2C(N)=[CH:28][CH:27]=[N:26]2)=[CH:22][CH:21]=1.FC(F)(F)C(O)=O>CO.C(O)(C)C>[CH3:18][O:19][C:20]1[CH:32]=[CH:31][C:23]([CH2:24][N:25]2[C:3]3[N:2]=[CH:4][C:5]4[CH2:14][CH2:13][C:12]5[N:11]=[C:10]([S:15][CH3:16])[N:9]=[CH:8][C:7]=5[C:6]=4[C:28]=3[CH:27]=[N:26]2)=[CH:22][CH:21]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 31612621-((4-methoxyphenyl)methyl)-1H-pyrazol-5-amineHCID 59490766(E)-6-((dimethylamino)methylene)-2-(methylthio)-7,8-dihydroquinazolin-5(6H)-one

生成物 1

HCID 594904193-(4-methoxybenzyl)-9-(methylsulfanyl)-6,7-dihydro-3H-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[4,3-f]quinazoline収率 24.1%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887
Methanol
溶媒
HCID 3776Isopropanol溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

To a mixture of (E)-6-((dimethylamino)methylene)-2-(methylthio)-7,8-dihydroquinazolin-5(6H)-one (8 g, 32 mmol) and 1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazol-5-amine (7.2 g, 35 mmol) was added trifluoroacetic acid (3 mL). The reaction mixture was heated at 100° C. for 16 hours. The reaction was cooled to room temperature and diluted with a 1:1 mixture of methanol and isopropanol (40 mL). The mixture was stirred for 30 minutes and filtered. The solid obtained was then further purified using flash column chromatography (SiO2, gradient from 100% chloroform to 2% EtOAc in chloroform) to give the desired product (3.0 g, 24%) as a yellow solid. 1H NMR (CDCl3, 400 MHz): δ 9.52 (s, 1H), 7.98 (s, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.40 (d, J=8.0 Hz, 2H), 6.82 (d, J=8.0 Hz, 2H), 5.64 (s, 2H), 3.78 (s, 3H), 3.16 (t, J=6.0 Hz, 2H), 3.10 (t, J=6.2 Hz, 2H), 2.65 (s, 3H); LCMS [M+H]: 390.

後処理

  1. temperatureThe reaction was cooled to room temperature
  2. filtrationfiltered
  3. customThe solid obtained
  4. customwas then further purified

出典と根拠

ORDレコード
ord-05dc7c4f22ba420ca333ca691a390dc6
出典データセット
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08263610B2

反応ノート

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