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Trifluoroacetic acid → N-(3-(isoxazol-3-ylcarbamoyl)phenyl)-8,9-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-c][2,7]naphthyridine-7(6H)-carboxamide

HRID 2383446
ノート
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反応式

HRID 2383446 の反応式
[O:1]1[CH:5]=[CH:4][C:3]([NH:6][C:7]([C:9]2[CH:10]=[C:11]([NH:15][C:16]([N:18]3[CH2:27][C:26]4[CH:25]=[N:24][C:23]5[N:28](CC6C=CC(OC)=CC=6)[N:29]=[CH:30][C:22]=5[C:21]=4[CH2:20][CH2:19]3)=[O:17])[CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)=[O:8])=[N:2]1.FC(F)(F)C(O)=O>C1(C)C=CC=CC=1>[O:1]1[CH:5]=[CH:4][C:3]([NH:6][C:7]([C:9]2[CH:10]=[C:11]([NH:15][C:16]([N:18]3[CH2:27][C:26]4[CH:25]=[N:24][C:23]5[NH:28][N:29]=[CH:30][C:22]=5[C:21]=4[CH2:20][CH2:19]3)=[O:17])[CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)=[O:8])=[N:2]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 67426873N-(3-(isoxazol-3-ylcarbamoyl)phenyl)-3-(4-methoxybenzyl)-8,9-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-c][2,7]naphthyridine-7(6H)-carboxamide

生成物 1

HCID 59490647N-(3-(isoxazol-3-ylcarbamoyl)phenyl)-8,9-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-c][2,7]naphthyridine-7(6H)-carboxamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

反応条件

温度
65 °C

実験手順

Step 2 To the crude N-(3-(isoxazol-3-ylcarbamoyl)phenyl)-3-(4-methoxybenzyl)-8,9-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-c][2,7]naphthyridine-7(6H)-carboxamide obtained above was added trifluoroacetic acid (1 mL). The reaction mixture was shaken at 65° C. for 16 hours. On completion of the reaction, toluene (1 mL) was added and solvent removed under reduced pressure. The crude product was purified reverse phase HPLC to give the desired product, N-(3-(isoxazol-3-ylcarbamoyl)phenyl)-8,9-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-c][2,7]naphthyridine-7(6H)-carboxamide. LCMS [M+H]: 404.

後処理

  1. additionwas added
  2. customsolvent removed under reduced pressure
  3. customThe crude product was purified reverse phase HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-d94b077466a0489d85f0a876c4be5fc9
出典データセット
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08263610B2

反応ノート

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