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Methanol → HCID 86645230、化合物

HRID 2384589
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反応式

HRID 2384589 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:18]([N+:19]([O-])=O)=[C:17]([F:22])[CH:16]=[CH:15][C:3]=1[C:4]([NH:6][S:7]([N:10]([CH:12]([CH3:14])[CH3:13])[CH3:11])(=[O:9])=[O:8])=[O:5].CO.[H][H]>C1(C)C=CC=CC=1.[Pt]>[Cl:1][C:2]1[C:18]([NH2:19])=[C:17]([F:22])[CH:16]=[CH:15][C:3]=1[C:4]([NH:6][S:7]([N:10]([CH:12]([CH3:14])[CH3:13])[CH3:11])(=[O:9])=[O:8])=[O:5]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 887MethanolHCID 68493096HCID 68493096、化合物HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 86645230HCID 86645230、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23939Platinum触媒HCID 1140Toluene溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

8.00 g (23.0 mmol) of N-(2-chloro-4-fluoro-3-nitrobenzoyl)-N′-isopropyl-N′-methylsulfamide in 33 g of toluene and 8 g of methanol were admixed with 190 mg (0.055 mol %) of 3% Pt/C and hydrogenated with 5 bar of hydrogen with stirring at 70° C. After 12 h the solution was depressurized, the reaction mixture was filtered and the solvent was removed by distillation. This gave 4.7 g (64%) of the title compound in the form of a solid (m.p.: 147-149° C.).

後処理

  1. filtrationthe reaction mixture was filtered
  2. customthe solvent was removed by distillation

出典と根拠

ORDレコード
ord-ee21aad8bf914493a6b379698eb1c338
出典データセット
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08263806B2

反応ノート

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