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4'-Ethoxy-2'-hydroxyacetophenone → HCID 58764267、化合物

HRID 2387023
ノート
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反応式

HRID 2387023 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10](=O)[CH3:11])=[C:6]([OH:13])[CH:5]=1)[CH3:2]>CO.[Pd]>[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH2:10][CH3:11])=[C:6]([OH:13])[CH:5]=1)[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 27751634'-Ethoxy-2'-hydroxyacetophenone

生成物 1

HCID 58764267HCID 58764267、化合物収率 97%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

1-(4-Ethoxy-2-hydroxy-phenyl)-ethanone was dissolved in MeOH (40 mL), treated with 10 wt % Pd/C (1.4 g, Degussa type) and stirred under a balloon of H2 for 24 hours. The reaction mixture was filtered through a pad of celite washing with EtOAc. The filtrate was concentrated to give the product as an oil (3.12 g, 97%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 1.21 (t, J=7.6 Hz, 3 H), 1.39 (t, J=7.1 Hz, 3 H), 2.56 (d, J=7.6 Hz, 2 H), 3.98 (d, J=7.1 Hz, 2 H), 4.79 (s, 1 H), 6.37 (d, J=2.5 Hz, 1 H), 6.44 (dd, J=8.3, 2.5 Hz, 1 H), 7.01 (d, J=8.3 Hz, 1 H).

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered through a pad of celite
  2. washwashing with EtOAc
  3. concentrationThe filtrate was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-d900ae60d64b48b7bf3257cfc5da8c49
出典データセット
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08268835B2

反応ノート

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