Trifluoroacetic acid → (S)-3-(Benzyl((S)-1-phenylethyl)amino)heptanoic acid

HRID 2387789ノート

反応式

HRID 2387789 の反応式
[CH2:1]([N:8]([C@H:22]([C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1)[CH3:23])[C@@H:9]([CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH3:21])[CH2:10][C:11]([O:13]C(C)(C)C)=[O:12])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(O)(C(F)(F)F)=O>C(Cl)Cl>[CH2:1]([N:8]([C@H:22]([C:24]1[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=1)[CH3:23])[C@@H:9]([CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH3:21])[CH2:10][C:11]([OH:13])=[O:12])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 68104424(S)-tert-Butyl 3-(benzyl((S)-1-phenylethyl)amino)heptanoate

生成物 1

HCID 68414644(S)-3-(Benzyl((S)-1-phenylethyl)amino)heptanoic acid収率 165.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

The product from step (ii) (12 g) was dissolved in DCM (40 mL) and TFA (2 mL) and the reaction mixture stirred for 24 h. The solvents were evaporated to give the subtitle compound 17 g.

後処理

  1. customThe solvents were evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-fd8c30d190f34c6b9d0683c009fca8f1
出典データセット
uspto-grants-2012_09
特許番号
US08268990B2

反応ノート

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