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Hydrochloric Acid → (3-Chloro-2-methylphenyl)methanol

HRID 2390031
ノート
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反応式

HRID 2390031 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:3]([CH3:11])=[C:4]([CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)[C:5](O)=[O:6].Cl>C1COCC1>[Cl:1][C:2]1[C:3]([CH3:11])=[C:4]([CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)[CH2:5][OH:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 820103-Chloro-2-methylbenzoic acid

生成物 1

HCID 13169022(3-Chloro-2-methylphenyl)methanol収率 97.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of 1.70 g of 3-chloro-2-methylbenzoic acid in 20 mL of THF was added dropwise 20 mL of a borane/THF complex under ice-cooling, followed by stirring at room temperature for 2 hours. After completion of the reaction, 1 N hydrochloric acid was added to the reaction liquid, followed by extraction with chloroform. The organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate and then concentrated under reduced pressure to obtain 1.52 g (yield 97%) of a title compound as a white crystal.

後処理

  1. temperaturecooling
  2. additionwas added to the reaction liquid
  3. extractionfollowed by extraction with chloroform
  4. washThe organic layer was washed with saturated brine
  5. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  6. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-f408fc813bcc47139652cd15c906a7da
出典データセット
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08273766B2

反応ノート

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