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Ethyl Acetate → 2-Ethyl-5-(methylsulfonyl)aniline

HRID 2390204
ノート
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反応式

HRID 2390204 の反応式
[CH3:1][S:2]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([CH:11]=[CH2:12])=[C:7]([N+:13]([O-])=O)[CH:6]=1)(=[O:4])=[O:3].CCOC(C)=O>CC(O)=O.[Fe]>[CH2:11]([C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:5]([S:2]([CH3:1])(=[O:3])=[O:4])=[CH:6][C:7]=1[NH2:13])[CH3:12]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 585219244-(Methylsulfonyl)-2-nitro-1-vinylbenzene2 回

生成物 1

HCID 283558962-Ethyl-5-(methylsulfonyl)aniline

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23925Iron触媒HCID 176Acetic Acid溶媒2 回

反応条件

温度
60 °C

実験手順

A solution of 4-(methylsulfonyl)-2-nitro-1-vinylbenzene (Intermediate 121; 3.60 g; 15.8 mmol) in AcOH (100 mL) was treated with a solution of iron (15.9 g; 285 mmol) in AcOH (20 ml) and the reaction mixture was stirred at 60° C. for 1 h. EtOAc was added and the solution was filtered, the solvents removed under reduced pressure. The residue was taken up in EtOAc, washed with a sat. NaHCO3 solution in water, then with brine. The organic layer was dried, filtered and concentrated to give the title compound.

後処理

  1. filtrationthe solution was filtered
  2. customthe solvents removed under reduced pressure
  3. washwashed with a sat. NaHCO3 solution in water
  4. customThe organic layer was dried
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-8799b27152d74b098446b61343b8d02b
出典データセット
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08273769B2

反応ノート

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