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N-Isopropyl-2-Nitro-4-(Trifluoromethyl)Aniline → N~1~-(Propan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)benzene-1,2-diamine

HRID 2390496
ノート
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反応式

HRID 2390496 の反応式
[CH:1]([NH:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11]([F:14])([F:13])[F:12])=[CH:7][C:6]=1[N+:15]([O-])=O)([CH3:3])[CH3:2]>[Pd].C(OCC)(=O)C>[CH:1]([NH:4][C:5]1[C:6]([NH2:15])=[CH:7][C:8]([C:11]([F:13])([F:14])[F:12])=[CH:9][CH:10]=1)([CH3:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 2775213N-Isopropyl-2-Nitro-4-(Trifluoromethyl)Aniline

生成物 1

HCID 735814N~1~-(Propan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)benzene-1,2-diamine収率 90.6%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

A mixture of 5.46 g of N-isopropyl-2-nitro-4-trifluoromethylaniline, 30 ml of ethyl acetate and 5% palladium charcoal (catalytic amount) was stirred for 1.5 hours at room temperature under a hydrogen atmosphere of about 1 atm. The reaction mixture was filtrated through Celite (registered trademark). The filtrate was washed with water, dried over sodium sulfate, then, concentrated under reduced pressure, to obtain 4.35 g of N1-isopropyl-4-trifluoromethylbenzene-1,2-diamine.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtrated through Celite (registered trademark)
  2. washThe filtrate was washed with water
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-178d82b7b84d4a6a8a09a02002d2017e
出典データセット
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08273764B2

反応ノート

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