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Triethylamine → N-{3-[(2-{[(methylsulfonyl)acetyl]amino}imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)oxy]phenyl}-3-(trifluoromethyl)benzamide

HRID 2391501
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反応式

HRID 2391501 の反応式
[NH2:1][C:2]1[N:3]=[C:4]2[CH:9]=[CH:8][C:7]([O:10][C:11]3[CH:12]=[C:13]([NH:17][C:18](=[O:29])[C:19]4[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]([C:25]([F:28])([F:27])[F:26])[CH:20]=4)[CH:14]=[CH:15][CH:16]=3)=[N:6][N:5]2[CH:30]=1.[CH3:31][S:32]([CH2:35][C:36](O)=[O:37])(=[O:34])=[O:33].Cl.CN(C)CCCN=C=NCC.ON1C2C=CC=CC=2N=N1.C(N(CC)CC)C>CN(C)C=O>[CH3:31][S:32]([CH2:35][C:36]([NH:1][C:2]1[N:3]=[C:4]2[CH:9]=[CH:8][C:7]([O:10][C:11]3[CH:12]=[C:13]([NH:17][C:18](=[O:29])[C:19]4[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]([C:25]([F:28])([F:27])[F:26])[CH:20]=4)[CH:14]=[CH:15][CH:16]=3)=[N:6][N:5]2[CH:30]=1)=[O:37])(=[O:34])=[O:33]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 5

HCID 8471TriethylamineHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 37328412-Methanesulfonylacetic acidHCID 57385788N-{3-[(2-aminoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)oxy]phenyl}-3-(trifluoromethyl)benzamide

生成物 1

HCID 57505733
N-{3-[(2-{[(methylsulfonyl)acetyl]amino}imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)oxy]phenyl}-3-(trifluoromethyl)benzamide
収率 88.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

Using N-{3-[(2-aminoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)oxy]phenyl}-3-(trifluoromethyl)benzamide (150 mg, 0.363 mmol), (methylsulfonyl)acetic acid (75 mg, 0.544 mmol), N-[3-(dimethylamino)propyl]-N′-ethylcarbodiimide hydrochloride (104 mg, 0.544 mmol), 1-hydroxybenzotriazole (73 mg, 0.544 mmol), triethylamine (76 μL, 0.544 mmol) and N,N-dimethylformamide (5 mL) as starting materials and in the same manner as in Example 377, the title compound (171 mg, 88%) was obtained as a white powder.

出典と根拠

ORDレコード
ord-e150f1b6ecaa4483a5449316b57255e0
出典データセット
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08273741B2

反応ノート

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